اندازه گیری داروی پاراستامول با استفاده از الکترود اصلاح شده خمیر کربن با گرافن اندازه گیری ولتامتری داروی کاپتوپریل با استفاده از اثر الکتروکاتالیزوری داروی کلروپرومازین اندازه گیری ولتامتری داروی کاپتوپریل با استفاده از اثر الکتروکاتالیزوری یدید اندازه گیری ولتامتری سیستئین با استفاده از اثر الکتروکاتالیزوری یدید

چکیده این پایان نامه حاوی چهار پروژه تحقیقاتی می باشد که چکیده آنها در زیر آورده می شود: - صفحات نازک گرافن به عنوان اصلاح گر در الکترود خمیرکربن بکار رفت و در اندازه گیری داروی پاراستامول در محلول آمونیاک-آمونیوم کلراید 0/1 m با ph=8/5 با روش ولتامتری موج مربعی بکار برده شد. گرافن صفحه مسطح دارای ساختار کریستالی دو بعدی با هیبریداسیون sp2 از اتم های کربن است. خواص بی نظیر الکتریکی، مکانیکی و حرارتی آن بسیار مورد توجه قرار گرفته است. استفاده از گرافن باعث افزایش حساسیت در تعیین پاراستامول شد. میزان جدایی پیک های آندی و کاتدی برای پاراستامول روی الکترود اصلاح نشدهv 0/588 ?ep= است. در حالی که روی الکترود اصلاح شده با گرافنv ?ep=0/066 است. پارامترهای سینتیکی مانند ضریب انتقال الکترون و ثابت سرعت انتقال الکترون هتروژن بدست آمد. تحت شرایط بهینه، دامنه غلظتی برای پاراستامول 2/5-143 ?m ، حد تشخیص روش 0/6 ?mو حساسیت ?a/?m 0/282 بدست آمد. نتایج نشان دادند این الکترود اصلاح شده می تواند در اندازه گیری الکتروکاتالیزوری پاراستامول در نمونه های قرص و ادرار با موفقیت به کار رود. - اکسایش کاپتوپریل در سطح الکترود کربن شیشه ای در حضور کلرپرومازین با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری روبش خطی مطالعه شد. کاپتوپریل در حضور کلرپرومازین به راحتی اکسید می شود و امکان اندازه گیری آن با حساسیت بالا وجود دارد. با استفاده از روش کرنوآمپرومتری ضریب نفوذ (d) و ثابت سرعت کاتالیتیکی (k) محاسبه شد. در شرایط بهینه، گستره ی خطی غلظت برای کاپتوپریل mµ 10-300 با حد تشخیصmµ 3/65 بدست آمد. کاپتوپریل در نمونه های قرص و نمونه سرم خون با موفقیت اندازه گیری شد. - اکسایش کاپتوپریل در سطح الکترود پلاتین در حضور یدید با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری روبش خطی مطالعه شد. کاپتوپریل در حضور یدید به راحتی اکسید می شود و امکان اندازه گیری آن با حساسیت بالا وجود دارد. با استفاده از روش کرنوآمپرومتری، ضریب نفوذ (d) و ثابت سرعت کاتالیتیکی (k) محاسبه شد. در شرایط بهینه، گستره ی خطی غلظت برای کاپتوپریل mµ4-500 با حد تشخیص 0/84 µmبدست آمد. نهایتاً دارو در نمونه های قرص و نمونه ادرار با موفقیت اندازه گیری شد. - اکسایش سیستئین در سطح الکترود پلاتین در حضور یدید با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری روبش خطی مطالعه شد. سیستیئن در حضور یدید به راحتی اکسید می شود و امکان اندازه گیری آن با حساسیت بالا وجود دارد. ضریب نفوذ (d)، و ضریب انتقال الکترون محاسبه گردید. در شرایط بهینه، گستره ی خطی غلظت برای سیستئین mµ 1-20 و 20-350µm با حد تشخیص 0/6 ?mبدست آمد.